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Prof. Dr. Tanja VogelKandidatin Sektionssprecherin "Entwicklungsneurobiologie/Neurogenetik"
Institut für Anatomie und Zellbiologie
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Curriculum Vitae
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1994 | Diplom in Biochemie, Universität Hannover |
1997 | Promotion zum Dr. rer. nat, Universität Hannover (Abteilung Humangenetik, Prof. Dr. J. Schmidtke) |
1997-2000 | Postdoc, MRC Human Genetics Unit, Edinburgh, UK |
2000-2005 | Postdoc, MPI für biophysikalische Chemie, Göttingen |
2005-2011 | Postdoc, Zentrum Anatomie, Abteilung Neuroanatomie, Georg-August-Universität Göttingen |
2010 | Habilitation für das Fach Anatomie |
2011-2016 | W2 Professorin für Anatomie an der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Institut für Anatomie und Zellbiologie, Abtl. Molekulare Embryologie |
seit 2016 | W3 Professorin für Anatomie an der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Institut für Anatomie und Zellbiologie, Abtl. Molekulare Embryologie |
Vielfältige weitere Aktivitäten in der universitären Selbstverwaltung und als Gutachterin (National Science Foundation (USA), Medical Research Council (UK), BBSRC (UK), INSERM (France), Deutsche Krebshilfe, Deutsche Forschungsgemeinschaft, German-Israeli Foundation (GIF), National Science Center (Poland). Nucleic Acid Research, Nature Neuroscience, Nature Communication, iScience, Cell and Tissue Research, Gene Expression Patterns, FEBS Letters, Journal of Vascular Research), Editorial Board Member Neuroforum.
1994-1997 | Stipendiatin des Graduiertenkollegs „Molekulare Pathophysiologie des Zellwachstums“, MH Hannover |
1998-2000 | Travelling Research Fellow des Wellcome Trust, UK |
2000-2001 | Stipendiatin am MPI für biophysikalische Chemie, Göttingen |
2011 | Habilitationspreis Universitätsmedizin Göttingen |
2015 | Preis für innovative Lehrkonzepte im 1. Studienabschnitt 2014, Universität Freiburg |
seit 2017 | Sprecherin der DFG-Graduiertenkollegs 2344: "MeInBio - BioInMe: Untersuchung räumlicher und zeitlicher Dynamik der Genregulation mit hochauflösenden Hochdurchsatzverfahren“ |
Zurückliegende und aktuelle Forschung trägt zum Verständnis bei, wie Vorläuferzellen den aus sechs Schichten bestehenden adulten zerebralen Kortex aufbauen. Für die neuronale Spezifizierung ist eine in Raum und Zeit unterschiedliche Bestimmung des Zellschicksals von Vorläuferzellen notwendig, welches durch Genaktivitäten festgelegt wird. Unsere Forschung beleuchtet den Beitrag von Histonmethylierungen und Chromatinmodifikationen zur Regulation von Genaktivitäten und konnte eine Bedeutung für die neuronale Differenzierung, Spezifizierung und Migration in unterschiedlichen neuroanatomischen Strukturen etablieren. Wir benutzen Hochdurchsatz-Sequenzierungen von Epigenomen, Transkriptomen sowie Bestimmung von Proteomen, um grundlegende Prozesse der Genregulation in der Neuroentwicklung zu verstehen. Gegenwärtig betrachten wir diese Prozesse mit noch höherer Auflösung durch den Einsatz von Einzelzell-Sequenzierungen.
Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Untersuchung unterschiedlicher Funktionen des Forkheadbox Transkriptionsfaktors FOXG1, der ein essentieller Faktor für die Entwicklung des Vorderhirns ist. In vivo und in vitro Ansätze, basierend auf Hochdurchsatzsequenzierungen, werden herangezogen, um die Effekte reduzierter FOXG1 Expression in der Maus zu untersuchen. Darüber hinaus untersuchen wir aus humanen iPSC generierte Neurone und Organoide mit FOXG1 Mutationen.
1. Ferrari F, Arrigoni L, Franz H, Izzo A, Butenko L, Trompouki E, Vogel T*, Manke T* (2020)
DOT1L-mediated murine neuronal differentiation associates with H3K79me2 accumulation and preserves SOX2-enhancer accessibility. Nat Comm 11:5200. *shared correspondance
2. Gray de Cristoforis A, Ferrari F, Clotman F, Vogel T (2020) Differentiation and localization of interneurons in the developing spinal cord depends on DOT1L expression.
Mol Brain 13:85.
3. Franz H, Villarreal A, Heidrich S, Videm P, Kilpert F, Mestres I, Calegari F, Backofen R, Manke T, Vogel T (2019) DOT1L promotes progenitor proliferation and primes neuronal layer identity in the developing cerebral cortex. Nucleic Acids Res 47(1):168-183.
4. Bovio PP, Franz H, Heidrich S, Rauleac T, Kilpert F, Manke T, Vogel T (2019) Differential Methylation of H3K79 Reveals DOT1L Target Genes and Function in the Cerebellum In Vivo. Mol Neurobiol 56(6):4273-4287.
5. Weise SC, Arumugam G, Villarreal A, Videm P, Heidrich S, Nebel N, Dumit VI, Sananbenesi F, Reimann V, Craske M, Schilling O, Hess W, Fischer A, Backofen R, Vogel T (2019) FOXG1 regulates PRKAR2B transcriptionally and posttransciptionally via miR200 in the adult hippocampus. Mol Neurobiol 56(7):5188-5201.
6. Weise SC, Villarreal A, Heidrich S, Dehghanian F, Schachtrup C, Nestel S, Schwarz J, Thedieck K, Vogel T (2018) TGFβ-Signaling and FOXG1-Expression Are a Hallmark of Astrocyte Lineage Diversity in the Murine Ventral and Dorsal Forebrain. Front Cell Neurosci 12:448.
7. Grassi D, Franz H, Vezzali R, Bovio P, Heidrich S, Dehghanian F, Lagunas N, Belzung C, Krieglstein K, Vogel T (2017) Neuronal Activity, TGFβ-Signaling and Unpredictable Chronic Stress Modulate Transcription of Gadd45 Family Members and DNA Methylation in the Hippocampus. Cereb Cortex:1–16.
8. Ehrmann I, Gazzara MR, Pagliarini V, Dalgliesh C, Chadegani MK, Xu Y, Cesari E, Danilenko M, Maclennan M, Lowdon K, Vogel T, Keskivali-Bond P, Wells S, Cater H, Fort P, Koref MS, Middei S, Sette C, Clowry GJ, Barash Y, Cunningham M, Elliott DJ (2016) A SLM2 Feedback Pathway Controls Cortical Network Activity and Mouse Behavior. Cell Rep 17(12):3269-3280.
9. Hellbach N, Weise SC, Vezzali R, Wahane SD, Heidrich S, Roidl D, Pruszak J, Esser JS, Vogel T (2014) Neural deletion of Tgfbr2 impairs angiogenesis through an altered secretome. Hum Mol Genet 23(23):6177-90.
10. Karpiuk O, Najafova Z, Kramer F, Hennion M, Galonska C, König A, Snaidero N, Vogel T, Shchebet TA, Begus-Nahrmann Y, Kassem M, Simons M, Shcherbata H, Beissbarth T, Johnsen SA (2012) The histone H2B monoubiquitination regulatory pathway is required for differentiation of multipotent stem cells. Molecular Cell 46(5): 705–713.
11. Büttner N, Johnsen SA, Kügler S, Vogel T (2010) Af9/Mllt3 interferes with Tbr1 expression through epigenetic modification of histone H3K79 during development of upper layers in the cerebral cortex. Proc Natl Acad Sci U S A 107(15): 7042-7.
12. Vogel T, Ahrens S, Buttner N, Krieglstein K (2009) Transforming Growth Factor β Promotes Neuronal Cell Fate of Mouse Cortical and Hippocampal Progenitors In Vitro and In Vivo: Identification of Nedd9 as an Essential Signaling Component. Cereb Cortex 20(3): 661-71.
13. Schulz R, Vogel T, Mashima T, Tsuruo T, Krieglstein K (2009) Involvement of fractin in TGF-beta-induced apoptosis in oligodendroglial progenitor cells. Glia 57(15): 1619-29.
14. Britanova O, de Juan RC, Cheung A, Kwan KY, Schwark M, Gyorgy A, Vogel T, Akopov S, Mitkovski M, Agoston D, Sestan N, Molnar Z, Tarabykin V (2008) Satb2 is a postmitotic determinant for upper-layer neuron specification in the neocortex. Neuron 57: 378-392.