Geburtsdatum |
19.04.1981 in Leinefelde |
Familienstand |
verheiratet, ein Kind |
Werdegang
2000-2005 |
Diplomstudium Biologie sowie Lehramt an Gymnasien Biologie und Chemie, Universität Göttingen und Jena |
2004-2005 |
Visiting Researcher im Rahmen der Diplomarbeit
University of California, Berkeley, USA, Mentor: Caroline Kane |
Sommer 2005 |
Visiting Researcher, Tokyo Institute of Technology, Yokohama, Japan
Mentor: Katsuhiko Shirahige |
2006-2010 |
Ph.D. Student in Genetics, University of Bristish Columbia, Vancouver, Kanada,
Mentor: Michael Kobor |
2010-2011 |
Postdoctoral Fellow, University of Bristish Columbia, Vancouver, Kanada
Human Early Learning Partnership (HELP) Program, Mentor: Michael Kobor |
2011-2016 |
Postdoctoral Fellow (DFG Eigene Stelle und Margarete-von-Wrangell-Fellow)
Institut Für Medizinische Genetik & angewandte Genomik, Tübingen,
Mentor: Olaf Rieß |
2016-2022 |
Nachwuchsgruppenleiterin Epigenetik, Institut Für Medizinische Genetik & angewandte Genomik, Tübingen |
2021 |
Habilitation im Fach Molekulargenetik
Medizinische Fakultät, Eberhard-Karls-Universität Tübingen |
seit 2023 |
Professorin, Lehrstuhl für Genetik/Epigenetik Saarland University, Saarbrücken |
Weitere berufliche Aktivitäten und Auszeichnungen
2025-2027 |
Fellow am INM - Leibniz Institute for New Materials, Saarbrücken |
2016-2020 |
Koordinatorin des transnationalen Projekts decipherPD (BMBF, ANR, CIHR) |
2015 |
Maria Gräfin von Linden-Preis des Verbands Baden-Württembergischer Wissenschaftlerinnen |
2010 |
Rückgewinnungszuschuss des DAAD für Wissenschaftler im Ausland |
2008-2010 |
Graduate Scholarship, Child and Family Research Institute, Kanada |
2007-2008 |
Doktorandenstipendium des DAAD |
2006 |
Travel Award, Child and Family Research Institute, Kanada |
2006 |
Graduate Entrance Scholarship, University of British Columbia, Kanada |
2003-2006 |
Stipendium der Studienstiftung des deutschen Volkes |
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Wissenschaftliche Schwerpunkte
Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der Erforschung von Genaktivität und einhergehenden epigenetischen Veränderungen im Kontext von Gesundheit und Erkrankungen.
Besonderes Interesse liegt dabei auf den Forschungsschwerpunkten:
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Zusammenspiel genetischer Prädispositionen, Geschlecht, und Umwelteinflüssen im Kontext neurodegenerativer Erkrankungen
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Epigenetische Veränderungen während des Alterns
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Diagnostisches Potential epigenetischer Veränderungen in seltenen Erkrankungen
Ausgewählte Publikationen
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Schaffner SL, Wassouf Z, Hentrich T, Nuesch-Germano M, Kobor MS, Schulze-Hentrich JM. Distinct impacts of alpha-synuclein overexpression on the hippocampal epigenome of mice in standard and enriched environments. Neurobiol Dis. 2023 Aug 28;186:106274. doi: 10.1016/j.nbd.2023.106274.
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Kilzheimer A, Hentrich T, Rotermund C, Kahle PJ, Schulze-Hentrich JM. Failure of diet-induced transcriptional adaptations in alpha-synuclein transgenic mice. Hum Mol Genet. 2022 Aug 24.
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Hentrich T, Koch A, Weber N, Kilzheimer A, Maia A, Burkhardt S, Rall K, Casadei N, Kohlbacher O, Riess O, Schulze-Hentrich JM, Brucker SY*. The endometrial transcription landscape of MRKH syndrome. Front Cell Dev Biol. 2020 Sep 24;8:572281.
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Hentrich T, Wassouf Z, Ehrhardt C, Haas E, Mills JD, Aronica E, Outeiro TF, Hübener-Schmid J, Riess O, Casadei N, Schulze-Hentrich JM. Increased expression of myelin-associated genes in frontal cortex of SNCA overexpressing rats and Parkinson’s disease patients. Aging (Albany NY). 2020 Oct 5;12(19):18889-18906.
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Hentrich T, Wassouf Z, Riess O, Schulze-Hentrich JM. SNCA overexpression disturbs hippocampal gene expression trajectories in midlife. Aging,(Albany NY). 2018 Dec 13;10(12):4024-4041.
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Wassouf Z, Hentrich T, Samer S, Rotermund C, Kahle PJ, Ehrlich I, Riess O, Casadei N, Schulze-Hentrich JM. Environmental enrichment prevents transcriptional disturbances induced by alpha-synuclein overexpression. Front Cell Neurosci. 2018 doi: 10.3389/fncel.2018.00112
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Schulze JM, Hentrich T, Nakanishi S, Gupta A, Emberly E, Shilatifard A, Kobor MS. Splitting the task: Ubp8 and Ubp10 deubiquitinate different cellular pools of H2BK123. Genes Dev. 2011 Nov 1;25(21):2242-7.
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Takahashi YH, Schulze JM, Jackson J, Hentrich T, Seidel C, Jaspersen SL, Kobor MS, Shilatifard A. Dot1 and histone H3K79 methylation in natural telomeric and HM silencing. Mol Cell. 2011 Apr 8;42(1):118-26.
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Wang AY*, Schulze JM, Skordalakes E, Gin JW, Berger JM, Rine J, Kobor MS. Asf1-like structure of the conserved Yaf9 YEATS domain and role in H2A.Z deposition and acetylation. PNAS. 2009 Dec 22;106(51):21573-8
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Schulze JM, Jackson J, Nakanishi S, Gardner JM, Hentrich T, Haug J, Johnston M, Jaspersen SL, Kobor MS, Shilatifard A. Linking cell cycle to histone modifications: SBF and H2B monoubiquitination machinery and cell-cycle regulation of H3K79 dimethylation. Mol Cell. 2009 Sep 11;35(5):626-41.
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